Диагностика: генетическое обследование

800–32900 руб.
Рейтинг:
50 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных болезней, являющихся следствием мутации генов. Доктора центра психического здоровья SCH.CLINIC призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не имеется отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования дают возможность устанавливать генетическую предрасположенность к ряду тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Диагностические исследования / Медико-генетическое консультирование (проводится на базе лаборатории клинической генетики)
  • Комплексная индивидуальная оценка предрасположения к эндогенным психическим заболеваниям на основе молекулярно-генетического обследования с интерпретацией результатов молекулярной диагностики специалистом по молекулярной генетике (9 генов: ген дофаминового транспортера - DAT1, ген дофаминового рецептора - DRD2, ген дофаминового рецептора - DRD4, ген серотонинового транспортера, ген моноаминооксидазы - МАОА, ген катехол-о-метилтрансферазы - СОМТ, ген нейротрофический фактор головного мозга - BDNF, ген рецептора серотонина 5-HTR2A, ген цинк пальцевого белка 804 - ZNF804 (срок исполнения до 15 рабочих дней)
    18 000 руб.
  • Молекулярная-генетическая диагностика: определение полиморфизмов в генах. Индивидуальная оценка предрасположенности к болезни Альцгеймера. Ген аполипопротеина Е (ApoE). (срок исполнения до 15 рабочих дней).
    2600 руб.
  • Комплексная индивидуальная оценка на основе молекулярно-генетического обследования для уточнения диагноза и терапии (5 генов: ген дофаминового рецептора - DRD2, ген серотонинового транспортера, Ген нейротрофический фактор головного мозга - BDNF, ген цинк пальцевого белка 804 - ZNF804, ген рецептора серотонина 5-HTR2A.[10]
    11 500 руб.
  • Консультация специалиста по молекулярной генетике по интерпретации результатов молекулярной диагностики.
    3000 руб.
  • Диагностические исследования / Цитогенетические исследования (проводятся на базе лаборатории цитогенетики)
  • Цитогенетическое исследование: хромосомный набор или кариотип (для выявления хромосомных аномалий).
    3900 руб.
  • Цитогенетическая диагностика синдрома Ретта и носителей заболевания.
    4500 руб.
  • Прометафазный анализ хромосомных аномалий (для выявления хромосомных аномалий на более высоком уровне разрешения).
    5000 руб.
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) на одну пару хромосом (Синдромы Вильямса, Прадера-Вилли, Агельмана, Смита-Магениса, ДиДжорджи).
    6100 руб.
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование сдвига инактивации хромосомы Х у матерей-носителей при Х-сцепленных наследственных заболеваниях.
    6200 руб.
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование соматических клеток различных тканей для выявления мозаичных форм хромосомных аномалий
    7000 руб.
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование субтеломерных делеций и микротранслокаций при несиндромальных формах умственной отсталости.
    9500 руб.
  • Молекулярное исследование синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (синдром FRAXA).
    8900 руб.
  • Молекулярное исследование несбалансированных хромосомных аномалий методом сравнительной геномной гибридизации (CGH) у детей с умственной отсталостью и аутизмом
    21 100 руб.
  • Молекулярное исследование несбалансированных хромосомных микроаномалий методом серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH) - молекулярное кариотипирование у детей с умственной отсталостью, аутизмом, шизофренией и другими моногенными синдромами.
    32 900 руб.
  • Выделение ДНК из цельной крови.
    800 руб.
Все услуги